随后，南方2011年夏天，奥巴马政府宣布了材料基因组计划(MaterialsGenomeInitiative,简称MGI)，该计划在材料科学中掀起了一场革命。
这种阳离子迁移最终导致形成短的O-O二聚体（1.34Å），电网从而通过电子结构的重排来稳定氧网络。同时，特高通过对电子和磁性结构的理论研究，解释了氧的两种稳定机制及其与电化学行为的相关性。
（c-f）NLMO的区域1和区域2、压直NLTMO的区域1，2和区域3斜率的定量结果。（c，流首e）NLMO和NLTMO的非原位拉曼光谱。次实（b）面外阳离子无序稳定的O-O二聚反应的计算预测。
这一系列发现表明，现满氧-氧化还原相对于配位的初始条件并非始终保持不变，并表明氧-氧化还原的可逆性很容易受到损害。2.NLMO和NLTMO电极中晶格氧的不同电化学行为源自不同的TM迁移路径（即面内和面外阳离子迁移），发满这已被各种先进的结构表征所证实。
南方相关研究成果以Couplingstructuralevolutionandoxygen-redoxelectrochemistryinlayeredtransitionmetaloxides为题发表在NatureMaterials上。
图二、电网NLMO和NLTMO中面外阳离子紊乱的对比。因此，特高制备1T/2H混晶相MoS2维持结构稳定性、增加活性位点和赋予材料选择吸附性具有重要意义。
压直要点三：D-Mt中MoS2的结构特点图3：(a)和(b) D-MoS2的TEM图;(c)D-Mt和Mt的拉曼光谱;(d)和(e)s2p和Mo3d的XPS光谱;(f)和(g)MoS2和Pb2+之间的结合能;(h)和(i)Pb2+与MoS2（002）之间的PDOS图。流首但1T相MoS2结构不稳定且自然环境中几乎不存在。
【文章简介】近日，次实渤海大学化学与材料工程学院程颖硕士研究生为第一作者，次实杨姝宜副教授和鄂涛教授为通讯作者的研究成果《1T/2HmixedphaseMoS2 in-situgrownonthesurfaceofmontmorilloniteforselectivelyremovingPb2+》在国际著名期刊《MaterialsTodayChemistry》（中科院一区，IF=8.301）发表。MoS2纳米片多维生长方向导致其活性位点充分暴露，现满同时水热反应与NH4+插入导致MoS2中1T相所占比例上升，并可在MMT表面静电力的驱动下均匀分散。